Meningite, la sfida del bionico Morana: “Raccogliere fondi per chi non può permettersi le protesi”

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La vita di Davide Morana, un giovane  siciliano di 24 anni, solare e amante dello sport, è cambiata da un  giorno all’altro. Una febbre forte, il collo che si irrigidisce, una  strana eruzione cutanea a chiazze. E il responso dei medici che in  pochi secondi distrugge i sogni di una vita: meningite fulminante. I  sanitari, pur di salvare la vita di Davide, sono costretti ad amputare gambe e braccia del giovane.

Ma Davide, che dopo la maturità al Liceo scientifico D’Alessandro  Bagheria (Palermo) si è trasferito in Spagna, non si è mai perso  d’animo. E ha continuato a lottare. Così, dal letto del suo ospedale,  in Spagna, ha iniziato a pubblicare su Instagram le sue fotografie.  Con le braccia e la gambe fasciate dopo l’amputazione. E le vistose  cicatrici su tutto il corpo. Ma con un sorriso che non svanisce mai. E che ricorda tanto quello di Bebe Vio, l’alteta medaglia d’oro  paraolimpica che ha avuto lo stesso destino.

La nuova sfida di Davide è adesso avviare una raccolta di fondi per  potersi comprare le protesi supertecnologiche che non può permettersi. Su Instagram è seguito da oltre 44mila follower che lo incitano a  proseguire con forza. Ci sono le foto di Davide con i medici e gli  infermieri che lo sostengono, con gli amici che non lo hanno mai  abbandonato, e soprattutto le foto con la mamma. Domenica, per la  Festa della mamma, ha scritto: “Auguri mamma, per essere come sei, una grande lottatrice. Abbiamo affrontato di tutto in questi mesi, molte  esperienze forti e ne siamo usciti sempre vincenti. Se la migliore io  ti voglio bene”.

Adesso l’ultima sfida: “Come già avevo detto ad alcuni  di voi – scrive Davide sul social – sono sul punto di iniziare la  riabilitazione protesica. Non vedo l’ora di camminare, correre,  afferrare oggetti, mangiare da solo. E finalmente recuperare la mia  indipendenza e diventare un ragazzo bionico”.        “Fortuntamente – dice – al giorno d’oggi le protesi sono molto  avanzate però sfortunatamente sono molto costose e poco accessibili  per ragazzi dalle tasche normali come me”. Ed ecco l’idea: aprire un  sito internet per la raccolta dei fondi dedicato “a queste costose  protesi”.

“Il vostro aiuto è importantissimo – dice Davide – e ogni  piccolo gesto conta. Insieme ce la faremo. Aiutatemi a diffondere”. E’ stato così aperto un sito internet. www.davidemorana.com attraverso il quale è possibile effettuare una donazione per contribuire  all’acquisto delle avanzate protesi per gambe e braccia, che gli  permetteranno con il tempo di camminare, prendere oggetti e fare una  vita il più possibile normale.

Anche la comunità bagherese e in particolar modo gli amici si sono  mobilitati e hanno organizzato per il 19 maggio a Palazzo Cutò un  evento di raccolta fondi. Il Presidente della Circoscrizione di Aspra  Andrea Sciortino ha fatto un appello alla solidarietà e ha fatto  sapere che per domenica mattina a Piano Stenditore ad Aspra  l’Associazione Pro infanzia Margherita Visconti organizzeranno una  raccolta fondi a favore di Davide.        (Ter/AdnKronos)

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